[Article] - Amélioration des tests de dépistage grâce aux ondes élastiques de surface

Sous titre
Grâce à l’utilisation des ondes acoustiques de surface (SAW), chaque étape d’un test ELISA peut être réduite de 60 à 15 minutes, tout en améliorant la sensibilité de la détection, sans modifier le protocole standard. Une avancée prometteuse pour le diagnostic rapide en laboratoire (labOnChip).

La méthode immuno-enzymatiques (ELISA) est largement utilisée en biologie et dans le diagnostic clinique. Basé sur l'interaction antigène-anticorps par diffusion, le protocole de test ELISA peut être chronophage, ce qui empêche son utilisation dans les diagnostics rapides. Ces travaux présentent un test ELISA plus rapide et plus sensible grâce aux ondes élastiques de surface (SAW) tout en gardant le principe de base de cette technique. Chaque étape du dosage, depuis la fixation initiale des anticorps sur les parois du puit de la plaque jusqu'à la fixation des molécules cibles pour la détection, est améliorée par le phénomène « d’acoustic streaming ». En utilisant les SAW, le temps requis pour une étape est réduit de 60 à 15 minutes, et ce, pour obtenir la même quantité de fixation. En prolongeant la durée de l'exposition aux SAW à 20 minutes, la sensibilité peut être considérablement améliorée par rapport à l'ELISA classique (60 minutes à 35 °C sans SAW). En augmentant considérablement la vitesse du test ELISA, il devient possible d’améliorer un large éventail d'applications de diagnostics rapides.
 

Auteurs

Lei Zhang1, Shuai Zhang1, Cécile Floer2, Sreeya Anjana Raj Kantubuktha1, María José González Ruiz Velasco1 and James Friend1
1) Medically Advanced Devices Laboratory, Center for Medical Devices, Department of Mechanical and Aerospace Engineering, Jacobs School of Engineering, and the Department of Medicine, School of Medicine, University of California San Diego, La Jolla, California 92093, United States
2) Université de Lorraine, CNRS, IJL, F-54000 Nancy, France

Références

Analytical Chemistry

DOI

https://doi.org/10.1021/acs.analchem.4c01615
 

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